人喉癌細胞HEp-2/hep2

簡要描述：青旗（上海）生物技術發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質的服務！

更新時間：2021-05-25

廠商性質：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN607200629
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱	人喉癌細胞HEp-2/hep2
貨物編碼	BFN607200629
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	27℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研用途 2類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基+20%FBS+1%三抗
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	人喉癌細胞HEp-2細胞，又名hep2，人喉癌上皮細胞，取自女性供體，貼壁培養(yǎng)。該細胞源于*ATCC CCL-23。近期國際文獻顯示，該細胞源頭可能被HELA污染，力下降，請各位學者注意。**
注釋	Part of: KuDOS 95 cell line panel. Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00007. Transformant: NCBI_TaxID; 333761; Human papillomavirus type 18 (HPV18). Omics: Deep RNAseq analysis. Omics: Genome sequenced (low read coverage). Omics: SNP array analysis. Omics: Transcriptome analysis. Omics: Ubiquitination analysis by proteomics.
STR信息	Amelogenin X CSF1PO 9,10 D2S1338 17 D3S1358 15,18 D5S818 11,12 D7S820 8,12 D8S1179 12,13 D13S317 12,13.3 (AddexBio; ATCC; CCRID; CLS; KCLB; PubMed=11416159; TKG) 12,14 (PubMed=17254797) 12 (RCB) D16S539 9,10 D18S51 16 (CCRID; CLS; PubMed=11416159) 15 (PubMed=17254797) D19S433 13,14 D21S11 27,28 (CCRID; CLS; PubMed=11416159) 26,27 (PubMed=17254797) FGA 18,21 Penta D 8,15 Penta E 7,17 TH01 7 TPOX 8,12 vWA 16,18
參考文獻	PubMed=23925245; DOI=10.1038/nature12064 Adey A., Burton J.N., Kitzman J.O., Hiatt J.B., Lewis A.P., Martin B.K., Qiu R., Lee C., Shendure J. The haplotype-resolved genome and epigenome of the aneuploid HeLa cancer cell line. Nature 500:207-211(2013) PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080 Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z., Liu H., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z. A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines. Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015) CLPUB00484 Xu Z.-H., Sun W.-W., Hang J.-B., Gao B.-L., Hu J.-A. RNA-seq identified a novel functional MET fusion in head and neck cancer 5-8F cell line. Int. J. Clin. Exp. Pathol. 9:8308-8317(2016) PubMed=29967540; DOI=10.1038/s41594-018-0084-y Akimov V., Barrio-Hernandez I., Hansen S.V.F., Hallenborg P., Pedersen A.-K., Bekker-Jensen D.B., Puglia M., Christensen S.D.K., Vanselow J.T., Nielsen M.M., Kratchmarova I., Kelstrup C.D., Olsen J.V., Blagoev B. UbiSite approach for comprehensive mapping of lysine and N-terminal ubiquitination sites. Nat. Struct. Mol. Biol. 25:631-640(2018) PubMed=31105993 Gorphe P. A comprehensive review of Hep-2 cell line in translational research for laryngeal cancer. Am. J. Cancer Res. 9:644-649(2019)

驗收細胞注意事項

1、收到人喉癌細胞HEp-2細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到人喉癌細胞HEp-2細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到人喉癌細胞HEp-2細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到人喉癌細胞HEp-2細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。